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重组结核分枝杆菌Mr 38 000蛋白的表达、纯化和鉴定

时间:2013-03-31 14:43来源:网络 作者:网络 点击:
摘要 从H37Rv基因组中扩增Mr38 000 蛋白基因并高效表达和纯化。用PCR技术从结核分枝杆菌H37Rv基因组中扩增Mr 38 000蛋白序列,将其与pGEM-T-Easy 载体连接转化E.coli DH5,构建重组克隆载体pGEM-T-Easy/ Mr 38 000,测序正确后将目的基因片断克隆入pQE-80L原
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